GSD IV Glucose Storage Disease Typ IV

• Glykogenspeicherkrankheiten zählen beim Menschen zu den seltenen Stoffwechselerkrankungen. Die Einteilung und Benennung dieser Erkrankungen erfolgt in chronologischer Reihenfolge der Erstbeschreibung mit römischen Ziffern. Auch der Name des Erstbeschreibers kann genannt werden. Beim Menschen wird die Glykogenspeicherkrankheit Typ IV auch als Morbus Andersen bezeichnet. Es handelt sich um einen angeborenen Enzymdefekt, bei dem sowohl die Synthese als auch der Abbau von Glykogen betroffen sein kann.

Norwegische Waldkatze        

 

PKD Polycystic Kidney Disease

Die Polyzystische Nierendegeneration ist eine Nierenerkrankung, die einem autosomal dominanten Erbgang folgt. Sie kann auch in der Leber manifest werden. Sie hat eine chronische Niereninsuffizienz zur Folge.

Die frühzeitige und zuverlässige Diagnose erfolgt mittels hochauflösender Sonographie und kann bereits an jungen Kätzchen erfolgen.

Perser und Perserabkömmlinge      

HCM Hypertrophic Cardio Myopathy

Die hypertrophe Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herz- muskels, bei der dieser während der Diastole nicht ausreichend erschlaffen kann. Die Krankheit scheint einem autosomal dominanten Erbgang zu folgen, jedoch sind auch Denovo- Mutationen bekannt geworden.

Die Diagnose erfolgt mit einer 3D-Farb-Doppler-Sonographie mit M-Mode und EKG. Die Untersuchung soll bis zum 6. Lebensjahr der Katze im Abstand von etwa einem Jahr erfolgen.

Amerikanisch Kurzhaar, Britisch Kurzhaar, Britisch Langhaar,  Maine Coon, Norwegische Waldkatze, Perser, Ragdoll,       Sibirer/Neva Masquarade     

FIDE, SED CUI, VIDE.

Traue, aber achte darauf, wem.

Autosomal rezessiv vererbbare Defekte:

(in der Regel durch Gentests nachweisbar)

PK Pyruvatkinase Defizienz

• Die Pyruvat-Kinase-Defizienz (Pyruvat-Kinase-Mangel) ist eine autosomal-rezessiv erbliche Störung der Glykolyse mit erheblichen Auswirkungen auf den Erythrozytenstoffwechsel. Diese Erkrankung kommt bei Abessiniern und Somalis vor, wurde aber schon bei anderen Katzenrassen beobachtet. Auch Menschen und Hunde können betroffen sein. Die Erstbeschreibung beim Menschen erfolgte 1961 durch Valentine et al. Zehn Jahre später folgten Berichte über Beagles und Basenjiis. Erst in den neunziger Jahren des vergangenen Jahrhunderts wurden Berichte über diese Erkrankung bei Katzen durch Ford und Giger publiziert. Bei Züchtern besteht häufig Erklärungsbedarf, um die recht komplexen Vorgänge verständlich zu machen. Da die Erkrankung bei betroffenen Katzen erst nach einigen Jahren auftreten kann, gilt es zur Verhinderung, züchterisch regulierende Maßnahmen bereits bei den Zuchttieren einzuleiten.

Abessinier, Somali                

PRA Progressive Retina-Atrophie

Abessinier, Somali                     

SMA Spinale Muskel-Atrophie

Maine Coon

Autosomal dominant vererbbare Defekte:

(bisher nicht zuverlässig nur durch Gentests nachweisbar)

GM1 und GM2 Gangliosidose

GM1 und GM2 sind Stoffwechselkrankheiten, die zufolge einer verminderten Enzymaktivität den Abbau von Stoffwechsel- produkten behindern und so zu einer Anreicherung im Körper führen. Diese Krankheit ist monogenetisch.

Korat und Siam

© für die Beiträge auf dieser Seite Dr. med. vet Michael Streicher, sofern nicht Links auf andere Anbieter verweisen.

Wenn interessierte Leser, um Aufklärung und Wissen bemüht, diese Seiten über die Erbkrankheiten von Katzen lesen, könnten sie leicht zu dem Schluss kommen, dass Katzenzucht ein sehr zweifelhaftes Vergnügen ist und dass Rassekatzen von Grund auf krank sind.

Nun, die hier beschriebenen Krankheiten und andere kommen in der Regel bei allen Säugetieren (Mammalia) in unterschiedlicher Ausprägung und Verbreitung vor, insbesondere bei den sogenannten Höheren Säugetieren oder „Plazentatieren“ ( Eutheria). Hierzu gehört auch der Mensch (Homo sapiens).

Sie sind häufig die Folge der ausgeschalteten „Natürlichen Auslese“ in engen Populationen auf höherer Kulturstufe oder einer ungeregelten, unkontrollierten Zucht.

Katzenzüchterinnen und Katzenzüchter im Limes-Katzen-Ring wenden die Erkenntnisse moderner Wissenschaften auf dem Gebiet von Erbkrankheiten an, um ihre Zuchtlinien davon frei zu halten und damit ein nach menschlichen Ermessen gesundes Potential an Zuchttieren zu halten und aufzubauen.

Stichworte sind zur freien Enzyklopädie Wikipedia verlinkt.

(Utz-Heinrich Huppertz)